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细菌检测一般是不用ELISA的方法的，而是先培养出可疑菌落，再对该可疑菌落进行生化试验的鉴定，这样才能确定是什么细菌或者是否目标菌。有时候也用PCR的方法。如果你一定要用ELISA，那得看是否有你所需要的ELISA试剂盒了，一般用ELISA试剂盒1-2个小时足够出结果了，但不同的项目需要的时间可能会不同，步骤也不一定相同。

ELISA试剂盒很多牌子都不错，关键看灵敏度、实验效果、技术支持以及实验经费来决定哪个牌子的ELISA试剂盒比较好。深圳容金科技有限公司美国进口REAGEN试剂盒您值得拥有

ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大。可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。

试剂盒应用 双抗体夹心法测定标本中山羊 内啡肽（EP）水平。用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内啡肽（EP），再与HRP标记的内啡肽（EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正相关。用 酶标仪在450nm波长下测定 吸光度（OD值），通过 标准曲线计算样品中山羊内啡肽（EP）浓度。 　　样本处理及要求： 　　1.血清：室温血液 自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 　　2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者 柠檬酸钠或肝素作为 抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 　　3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、 脑脊液参照实行。 　　4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 　　5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用 液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

检测试剂盒是用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子，根据检测方法与对象不同分很多类别，检测试剂这个词太广了，您这两个词问得太笼统了。容金科技是专注于酶联免疫法ELISA检测试剂盒，试剂条/试纸条/检测卡的，产品有霉菌毒素、兽药残留、农药残留、藻类毒素、环境污染物、工业污染物、激素、动植物疫病等检测试剂盒试纸条。

灵敏度高是elisa试剂盒的一大优点，而这其实也是和检测样本有些关联的，我们一般说来，如果待测样本中目标蛋白的浓度比较高，则对灵敏度要求相对小一些。如果待测样本中目标蛋白的浓度比较低，则必须考虑灵敏度的问题。 一般来说，试剂盒曲线上的最小浓度是比较准确的，低于这个值因为与曲线是个“S”型结构有关，所以结果是有偏差的，是一种估算。再加上实验误差，所以达不到理想的效果。建议选择试剂盒时，应该看曲线上最小的浓度值，而不是试剂盒上写的灵敏度。 那么ELISA试剂盒检测哪些范围呢？一般说来，诊断试剂的检测范围以ng/ml计。而常见的科研试剂盒中的样本中的目标蛋白，范围可随样本的类型而变化。所以实验前应通过文献和预实验的方法确定样本是否在所购试剂盒的范围内，如果...灵敏度高是elisa试剂盒的一大优点，而这其实也是和检测样本有些关联的，我们一般说来，如果待测样本中目标蛋白的浓度比较高，则对灵敏度要求相对小一些。如果待测样本中目标蛋白的浓度比较低，则必须考虑灵敏度的问题。 一般来说，试剂盒曲线上的最小浓度是比较准确的，低于这个值因为与曲线是个“S”型结构有关，所以结果是有偏差的，是一种估算。再加上实验误差，所以达不到理想的效果。建议选择试剂盒时，应该看曲线上最小的浓度值，而不是试剂盒上写的灵敏度。 那么ELISA试剂盒检测哪些范围呢？一般说来，诊断试剂的检测范围以ng/ml计。而常见的科研试剂盒中的样本中的目标蛋白，范围可随样本的类型而变化。所以实验前应通过文献和预实验的方法确定样本是否在所购试剂盒的范围内，如果不在检测范围内，分两种情况对待。 A、如果样本中目标蛋白太低，需找相应灵敏度更高的试剂盒来检测或浓缩样本； B、如果样本中目标蛋白太高，则需要进一步稀释后进行检测。

ELISA检测试剂盒用途ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM抗体。 ELISA检测试剂盒检测原理 ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与第一次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB（3，3’，5，5’-四甲基联苯胺）底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体ELISA试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

常用的有药物（分农药和兽药）残留检测试剂盒，如抗生素检测试剂盒，β兴奋剂检测试剂盒，激素，近期流行的三聚氰胺检测。再就是医用检测试剂盒，如病毒检测，早孕检测等。

ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。 ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。

ELISA中所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、价格不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质稳定，继续保留着它的活性部分和催化能力。最好在受检标本中不存在与标记酶相同的酶。另外它的相应底物应易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定，光吸收高。ELISA中最常用的酶为辣根过氧化酶(HRP)和从牛肠粘膜或大肠杆菌提取的碱性磷酸酶(AP)。